Mission :

-Définir, développer et évaluer périodiquement le système qualité conformément aux exigences de la réglementation, aux directives des Bonnes Pratiques de Fabrication locales / internationales et aux réglementations internes.
-Soutenir la Production et le Contrôle Qualité dans la démarche qualité et dans le traitement des anomalies tout en assurant la mise en place d'outils d'amélioration continue.
-Assurer la conformité des process et méthodes de contrôle par rapport aux dossiers réglementaires et assurer le maintien de leur statut validé.
-Gérer les inspections des autorités de santé nationales et internationales ainsi les audits clients.
-Gérer le système documentaire.
-Suivre les indicateurs et analyser les tendances.
-Elaborer les APR (revue annuelle du produit).
-Auditer et approuver les sous-traitants et fournisseurs.
-Etablir les cahiers de charge qualité avec les partenaires / fournisseurs
-Gérer, en collaboration avec les services concernés, la qualification et la validation des processus, méthodes analytiques et des équipements.
-Gérer les écarts, OOS/OOT, anomalies, réclamations clients.
-Gérer le système de contrôle des changements.
-Mettre en œuvre et suivre le planning des formations et des audits internes
-Gérer les CAPA
-Gérer les analyses de risque

Profil recherché :

*Vous avez une formation Bac + 5 (étude Pharmaceutique ...)
*Vous justifiez d’une expérience de 5 ans dans l’industrie pharmaceutique
*Parfaite maîtrise de la communication écrite et orale

N.B : Merci de répondre et préciser les éléments suivants :

1) Quel est votre salaire actuel ?
2) Quelles sont vos prétentions salariales ?
3) Disponibilité ?
4) Domaine d'expertise ?
5) Combien d'années d'expérience