Domaine d’expertise:
- Validation et / ou Qualification
- Validation des procédés PPQ, des équipements...- Validation de nettoyage
- Computerized Systems et Data Integrity- Participation à l’élaboration des protocoles et des rapports de qualification dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité
- Etc.
Compétences requises:
- Diplôme Universitaire avec au moins 3 ans d'expérience dans un poste similaire dans l'Industrie Pharmaceutique- Expérience obligatoire dans un Environnement Stérile / Fill & Finish (Solide)
- Maitrise de l'Anglais est un atout.- Communication et rédaction des documents techniques, des rapports et des notes - en Anglais
- Rigueur, organisation et précision- Esprit d’analyse et de synthèse
- Résistance au stress